
We are searching data for your request:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
أنا ألعب بالبيانات من exoplanets.org ، وأنا مهتم بمؤامرة الجاذبية السطحية لكتلة الكوكب. أنا استنساخ هذه المؤامرة بعد تنزيل بياناتهم وإجراء نموذج انحدار غير خطي لملاءمة المنحنى. لسوء الحظ ، تحتوي مصفوفة التغاير الخاصة بي على قيم لا نهائية ، لذلك أحاول الآن تجربة ملاءمة خطية على مخطط لوغاريتمي ولوغاريتمي ، كما هو موضح أدناه.
مناسبتي ، لـ $ y = ax + b $ ، هي $ a = 0.9511 $ ، $ b = 0.8631 $.
أفكر الآن فيما أخطط له. أظن أنه قد لا يكون هناك أي شيء مثير للاهتمام في $ log frac {GM} {R ^ 2} $ مقابل $ log M $ ، ولكن ، بغض النظر ، أحاول فهم ما إذا كان هناك أي معنى في تقاطع y .
ما التفسيرات المحتملة لقيمة $ b $؟
أعتقد أن ما أنشأته هنا هو أن $ rho $ يميل إلى الزيادة مع الكتلة. كثافة الكواكب ليست ثابتة.
دع $ rho = rho_0 (M / M_ {earth}) ^ { alpha} $ ، بحيث يكون $ M = (4/3) pi R ^ {3} rho_0 (M / M_ {earth}) ^ { alpha} $
ثم $$ g = frac {GM} {R ^ 2} = frac {4 pi G} {3} R rho $$
استبدل $ R $ بـ $ (3M / 4 pi rho) ^ {1/3} $ بحيث يكون $$ g = frac {4 pi G} {3} left ( frac {3M} {4 pi rho} right) ^ {1/3} rho $$ $$ g = left ( frac {4 pi} {3} right) ^ {2/3} GM ^ {1/3} rho_0 ^ {2/3} (M / M_ {earth}) ^ {2 alpha / 3} $$ g = left ( frac {4 pi} {3} right) ^ {2 / 3} GM_ {earth} ^ {1/3} rho_0 ^ {2/3} (M / M_ {earth}) ^ {(2 alpha + 1) / 3} $$
لذلك ، باستثناء القسيمة الجبرية (المحتملة للغاية) ، إذا قمت برسم $ log g $ مقابل $ log M $ ، فإن التدرج اللوني هو $ (2 alpha + 1) / 3 $ ، والذي يعطي من مؤامرةك $ alpha simeq 0.92 $ - أي يزداد متوسط كثافة الكوكب بشكل خطي تقريبًا مع زيادة الكتلة.
ثم يكون التقاطع $$ b = log left [ left ( frac {4 pi} {3} right) ^ {2/3} GM_ {earth} ^ {1/3} rho_0 ^ {2 / 3} right]، $$ الذي ينتج $ rho_0 simeq 3.5 $ كجم / م $ ^ 3 $ (ملاحظة: لقد طرحت 2 من $ b $ لجعله SI ؛ مما يعطي كثافة تبلغ حوالي 814 كجم / م ^ 3 دولار عند كتلة كوكب المشتري).
يمكن العثور على حقيقة أن الكثافة تتناسب تقريبًا مع الكتلة من نفس مجموعة البيانات. على سبيل المثال انظر أدناه. أقل من 0.1 كتلة من كوكب المشتري ، يبدو أن العلاقة قد انهارت ، على الرغم من أنه في الحقيقة يتم قياس عدد قليل جدًا من كثافات مثل هذه الكواكب بدقة (نظرًا لأنها تتطلب نصف قطر من العبور) ، لكنها تعمل بشكل جيد بما فيه الكفاية في النطاق الذي رسمته . الفيزياء هنا هي أن عمالقة الغاز تحكمها معادلة حالة متدهورة جزئيًا (إلكترون) ينتج عنها نصف قطر مشابه من حوالي عُشر كتلة المشتري إلى حوالي 50 كتلة كوكب المشتري (وإن كان ذلك مع تشتت كبير وغير مفسر إلى حد كبير) . وبالتالي فإن الكثافة تتناسب مع الكتلة. هذه العلاقة لا تعمل مع الكواكب الصخرية الصغيرة ، حيث يتناقص نصف القطر بالنسبة للكتل الأصغر. وبالتالي فإن خطك اللطيف في مساحة السجل لا يستمر في خفض الكتل (انظر المؤامرة في الأسفل - ملاحظة: بعض النقاط ذات الكتلة المنخفضة بها قدر كبير من عدم اليقين).
بالنسبة للكواكب ذات الكثافة المتوسطة الثابتة ، لديك: $$ M = rho times 4 pi r ^ 3 $$ وقيمة السطح $ g $ هي: $$ g (r) = frac {GM} {r ^ 2} = G مرات rho مرات 4 pi مرات r $$ لذا بالنسبة للأجسام ذات الكثافة الثابتة ، فإن جاذبية السطح تتناسب مع نصف القطر ، والمنحدر مثل $ r to 0 $ يخبرك بالكثافة. لذلك بالنسبة للأجسام ذات الكثافة المتساوية ، $ log (g (r)) to - infty $ as $ r to 0 $
من حيث الكتلة: $$ g (M) = {G (4 pi rho) ^ {2/3} M ^ {1/3}} $$ لذا مثل $ M إلى 0 $ لدينا $ g ( M) إلى 0 $ ومرة أخرى $ log (g (M)) to - infty $ واعتراض $ log- log $ plot حيث أن $ M $ يذهب إلى الصفر يسمح لك بحساب متوسط الكثافة .
ما هو الجيود؟
تصوير لجيويد الولايات المتحدة. المناطق ذات اللونين الأصفر والبرتقالي لديها مجال جاذبية أقوى قليلاً نتيجة لجبال روكي.
طباعة Geoid الخاصة بك
يرجى ملاحظة أن هذا النموذج يتضمن قاعدة عريضة ومسطحة تسهل الطباعة على معظم الطابعات ثلاثية الأبعاد المنزلية. تعمل القاعدة أيضًا كحامل لعرض نموذج الجيود.
بينما غالبًا ما نفكر في الأرض على أنها كرة ، فإن كوكبنا في الواقع وعر للغاية وغير منتظم.
يكون نصف القطر عند خط الاستواء أكبر منه عند القطبين بسبب التأثيرات طويلة المدى لدوران الأرض. وعلى نطاق أصغر ، توجد تضاريس وجبال مدشمة كتلة أكبر من الوادي ، وبالتالي يكون جاذبية الجاذبية أقوى إقليميًا بالقرب من الجبال.
كل هذه الاختلافات الكبيرة والصغيرة في حجم وشكل وتوزيع كتلة الأرض تسبب اختلافات طفيفة في تسارع الجاذبية (أو "قوة" سحب الجاذبية). تحدد هذه الاختلافات شكل البيئة السائلة للكوكب.
إذا كان على المرء إزالة المد والجزر والتيارات من المحيط ، فسوف يستقر على شكل متموج بسلاسة (يرتفع حيث تكون الجاذبية عالية ، ويغرق حيث تكون الجاذبية منخفضة).
يُطلق على هذا الشكل غير المنتظم اسم "الجيود" ، أي السطح الذي يحدد ارتفاعًا صفريًا. باستخدام قراءات معقدة للرياضيات والجاذبية على الأرض ، يقوم المساحون بتمديد هذا الخط الوهمي عبر القارات. يستخدم هذا النموذج لقياس ارتفاعات السطح بدرجة عالية من الدقة.
هل كنت تعلم؟
يعمل العلماء في National Geodetic Survey على مشروع مدته 15 عامًا لجعل قياس الارتفاع الدقيق أفضل وأسرع وأرخص. يُطلق على هذا المشروع اسم Gravity for the Redefinition of the American Vertical Datum ، أو GRAV-D للاختصار. عندما يتم الانتهاء منه في عام 2022 ، ستكون قادرًا على الحصول على ارتفاعات دقيقة في حدود بوصة واحدة تقريبًا لمعظم المواقع في جميع أنحاء البلاد.
صيغة قانون هوك
يعتبر ثابت الزنبرك جزءًا أساسيًا من قانون هوك ، لذا لفهم الثابت ، عليك أولاً معرفة قانون هوك وما يقوله. الخبر السار أنه قانون بسيط ، يصف علاقة خطية ويكون له شكل معادلة خط مستقيم أساسية. صيغة قانون هوك تتعلق على وجه التحديد بالتغيير في امتداد الربيع ، & # 8203x& # 8203 ، لقوة الاستعادة ، & # 8203F& # 8203 ، ولدت فيه:
المصطلح الإضافي & # 8203ك& # 8203 ، هو ثابت الربيع. تعتمد قيمة هذا الثابت على صفات الزنبرك المحدد ، ويمكن اشتقاق هذا مباشرة من خصائص الزنبرك إذا لزم الأمر. ومع ذلك ، في كثير من الحالات - خاصة في فصول الفيزياء التمهيدية - ستحصل ببساطة على قيمة لثابت الربيع حتى تتمكن من المضي قدمًا وحل المشكلة المطروحة. من الممكن أيضًا حساب ثابت الزنبرك مباشرةً باستخدام قانون هوك ، بشرط أن تعرف امتداد القوة وحجمها.
الإجابات والردود
حسنًا ، هذا هو السؤال الأخير للمختبر ولا أفهمه
إنه مختبر حيث نجد كيف يؤثر السعة وكتلة البوب والطول على الفترة T في كل مرة.
كان اكتشافنا أن الطول يؤثر على الفترة كثيرًا. قمت بعمل مجموعة من الرسوم البيانية والجداول وأجبت على جميع الأسئلة ولكن لا أعرف كيف اشتق هذا
السؤال هو & quot من الرسم البياني الخاص بك لـ T ^ 2 مقابل L
تحديد قيمة g. & quot
T هنا هي الفترة بالثواني و L طول السلسلة بالسنتيمتر. الآن لا بد لي من الرسم البياني ويبدو الأمر طبيعيًا جدًا بالنسبة لي.
الميل 0.03900 و r يساوي 0.9947
الآن لا أعتقد أن هذا سيساعد كثيرًا على الإطلاق
(ما لم يكن r-slope haha.)
يجب أن أجد g من هذا الرسم البياني وأحسب نسبة الخطأ
أعرف كيفية حساب النسبة المئوية للخطأ ولكني لا أعرف كيف يمكنني العثور على g من هذا الرسم البياني
النقاط هي لـ x وهو الطول
كان تخميني الأول هو أنني بحاجة إلى إيجاد معادلة لهذه العلاقة وبعد ذلك
استخدم الصيغة 4pi ^ 2 / g x L = T ^ 2 لكنني لا أعرف ماذا أفعل؟
ما هي الجاذبية على الزهرة؟
كوكب الزهرة هو التوأم الظاهري للأرض من نواح كثيرة. نفس الحجم والكتلة والكثافة. لكن ما هي الجاذبية على كوكب الزهرة؟ وفقًا لأصدقائنا في وكالة ناسا ، فإن الإجابة هي 8.87 م / ث 2. لترجمة ذلك أكثر من ذلك بقليل ، فهو يمثل حوالي 90٪ من الجاذبية هنا على الأرض. الشخص الذي يبلغ وزنه 100 كجم عندما يغادر المنزل سيقلب الميزان على سطح كوكب الزهرة بوزن 90 كجم.
الجاذبية السطحية لكوكب الزهرة ليست الخاصية الوحيدة للكوكب التي تشبه الأرض تقريبًا. يحتوي كوكب الزهرة على 86٪ من حجم الأرض بالإضافة إلى 82٪ من الكتلة. كثافة الكوكب # 8217 متطابقة تقريبًا عند 5.243 جم / سم 3.
من أجل التخلص من تلك العشرة كيلوغرامات ، يجب عليك قضاء شهرين في الفضاء. بمجرد وصولك ستبدأ المشكلة الحقيقية. لم يتمكن العلم من تطوير بدلة فضاء يمكنها البقاء لأكثر من بضع دقائق في بيئة كوكب الزهرة القاسية. لتبدأ هناك درجة حرارة السطح 470 درجة مئوية. هذا هو 9 أضعاف درجات الحرارة في أشد الصحاري حرارة هنا على الأرض. لن تدمر الحرارة بدلتك رغم ذلك. يتكون الغلاف الجوي من 96٪ من ثاني أكسيد الكربون ومليء بسحب حامض الكبريتيك وقطراته ورماد البراكين التي تنتشر على السطح. الغلاف الجوي سميك للغاية لدرجة أن معظم النيازك لا تستطيع اختراقه ، وتحترق قبل الاصطدام بدلاً من ذلك.
على الرغم من وجود العديد من البراكين الكبيرة هنا على الأرض ، فلا توجد مقارنة حقيقية لعدد وحجم ومدى النشاط البركاني على كوكب الزهرة. يهيمن على سطح كوكب الزهرة أكثر من 1000 بركان أو مراكز بركانية أكبر من 20 كم. يُعتقد أن تدفقات الحمم البركانية قد عادت إلى سطح الكوكب تمامًا بين 300 و 500 مليون سنة مضت.
جعلت الطبيعة العاكسة لحمض الكبريتيك في الغلاف الجوي المراقبة المرئية للسطح مستحيلة. كان ذلك في أوائل القرن العشرين ، عندما كان علماء الفلك قادرين على إجراء عمليات رصد طيفية ، وفوق بنفسجية ، ورادار ، قبل أن يُعرف الكثير عن الكوكب. لم يتم اكتشاف ميزات السطح حتى تم إجراء ملاحظات الرادار في السبعينيات.
قبل خمسين عامًا ، لم يكن بإمكان أحد أن يخبرك كثيرًا عن جاذبية كوكب الزهرة. كان لا يزال لغزا في بداية القرن العشرين. من نواح كثيرة ، يمكن اعتبار الأرض بالقرب من التوأم ، لكن الكوكب لا يزال مجموعة من الألغاز التي تحتاج إلى حل. ساهمت المركبة الفضائية Venus Express في قدر كبير من البيانات. قد يتمكن BepiColumbo و Akatsuki من إضافة المزيد في عامي 2014 و 2016 على التوالي. كل ما يمكننا فعله هو الانتظار والترقب.
لقد كتبنا العديد من المقالات حول كوكب الزهرة للكون اليوم. فيما يلي بعض الحقائق المثيرة للاهتمام حول كوكب الزهرة ، وهنا مقال عن لون كوكب الزهرة.
لقد سجلنا أيضًا حلقة كاملة من Astronomy Cast all about Venus. استمع هنا ، الحلقة 50: فينوس.
التقدم في الهندسة الزراعية
4.1 نموذج شيندورف - ريبون - شينتوخ
تم تطوير معادلة Sheindorf-Rebhun-Sheintuch (SRS) لوصف الامتصاص التنافسي أو متعدد المكونات حيث يُفترض أن الامتصاص أحادي المكون يتبع معادلة Freundlich (Sheindorf et al. ، 1981). استند اشتقاق معادلة SRS على افتراض التوزيع الأسي لطاقات الامتزاز لكل مكون. على وجه التحديد ، تم تطوير نموذج SRS لوصف امتصاص التوازن التنافسي للأنظمة متعددة المكونات حيث تتبع متساوي الامتصاص لمكون واحد معادلة Freundlich. يمكن كتابة شكل عام من معادلة SRS كـ
حيث الاشتراكات أنا و ي للدلالة على المكونات المعدنية أنا و ي, ل هو العدد الإجمالي للمكونات ، و αأنا,ي هو معامل المنافسة بلا أبعاد لامتصاص المكون أنا في وجود المكون ي. المعلمات كأنا و نأنا هي معلمات Freundlich التي تمثل نظام مكون واحد أنا كما هو موضح في Eqn (1) أعلاه. حسب التعريف، αاي جاي يساوي 1 عندما أنا = ي. إذا لم تكن هناك منافسة ، أي. αأنا,ي = 0 لجميع j ≠ i ، ينتج Eqn (2) معادلة Freundlich أحادية النوع للمكون أنا مطابق لـ Eqn (1). المقدر αني - سي دي بالنسبة لامتصاص النيكل ، في وجود الكادميوم ، كان أكبر من 1 في تربة وندسور وأوليفييه ، مما يشير إلى انخفاض ملحوظ في النيكل في وجود الكادميوم. في المقابل، αني - سي دي لامتصاص النيكل على تربة ويبستر كان & lt1 ، مما يدل على التأثير الصغير لأيونات الكادميوم المتنافسة. تتوافق هذه النتائج مع الامتصاص التنافسي الذي أبلغ عنه Antoniadis و Tsadilas (2007). هذا صغير αني - سي دي يشير إلى أن امتصاص النيكل في تربة ويبستر كان الأقل تأثراً في نظام Ni-Cd التنافسي مقارنة بالتربتين الأخريين. علاوة على ذلك ، يقدر αسد – ني بالنسبة لامتصاص الكادميوم كان 0.61 لـ Windsor و 0.82 لأوليفييه ، بينما كان المعامل التنافسي لـ Cd / Ni 4.00 لتربة Webster. على الرغم من أن معادلة SRS يمكن اعتبارها نموذجًا متعدد المكونات ولا تشير إلى آليات تفاعل معينة ، فقد تم توضيح الاختلافات في الامتصاص التنافسي بين التربة المحايدة والتربة الحمضية بناءً على معلمات الانتقائية التنافسية لنماذج SRS. في الواقع ، روي وآخرون. (1986) اقترح أنه يمكن استخدام معلمات SRS لوصف درجة المنافسة في ظل ظروف تجريبية محددة. النتائج المحسوبة باستخدام المقدرة αني - سي دي ترد في الشكلين 5.8 و 9 وتوضح قدرة نموذج SRS في وصف البيانات التجريبية للامتصاص التنافسي للنيكل والكادميوم (Liao and Selim ، 2009). ان F- أشار الاختبار إلى عدم وجود فرق إحصائي بين نتائجنا التجريبية وحسابات نموذج SRS (بمستوى ثقة 95٪). بناءً على هذه الحسابات ، كان نموذج SRS قادرًا على قياس الامتصاص التنافسي لـ Ni و Cd. ومع ذلك ، بالنسبة لكل من Ni و Cd ، فإن نموذج SRS انحرف بشكل كبير عن البيانات التجريبية لتركيزات عالية من الأيونات المتنافسة. تتوافق هذه النتيجة مع تطبيق SRS الذي أجراه جوتيريز وفوينتيس (1993) في وقت سابق ويوضح الحاجة إلى تحسين النموذج لوصف الامتصاص التنافسي للمعادن الثقيلة على نطاق كامل من التركيزات بشكل أفضل.
الشكل 5.8. متساوي حرارة الامتزاز التنافسي للنيكل في وجود تركيزات مختلفة من الكادميوم. المنحنيات الصلبة هي حسابات نموذج SRS.
الشكل 5.9. متساوي الحرارة الامتزاز التنافسي لـ Cd في وجود تركيزات مختلفة من Ni. المنحنيات الصلبة هي حسابات نموذج SRS.
تم التحقيق في مدى ملاءمة معادلة SRS متعددة المكونات لوصف متساوي درجة حرارة الامتصاص التنافسي للعناصر النزرة على معادن التربة والتربة من قبل العديد من الباحثين. الإجراء العام لتطبيق معادلة SRS هو أولاً الحصول على معامل توزيع Freundlich كF وأس رد الفعل ب أو ن بملاءمة متساوي الحرارة المكون الفردي لمعادلة Freundlich ، متبوعًا بتقدير معاملات المنافسة αأنا,ي من خلال تركيب متساوي الحرارة التجريبية للمخاليط الثنائية والثلاثية لمعادلة SRS (Roy et al. ، 1986). على الرغم من أن معادلة SRS لا تتضمن آليات تفاعل محددة ، إلا أن معاملات المنافسة αأنا,ي في المعادلة لتقييم الانتقائية النسبية للمادة الماصة لأنواع المعادن الثقيلة. تم إثبات أن معادلة SRS مع معاملات المنافسة المقدرة من خلال تحسين المربعات الصغرى غير الخطية قد وصفت بنجاح متساوي حرارة الامتزاز التنافسي التجريبي لـ Ni و Cd في ثلاث تربة مختلفة (Liao and Selim ، 2009). استخدم Gutierrez and Fuentes (1993) معادلة SRS لتمثيل الامتزاز التنافسي لـ Sr و Cs and Co في معلقات Ca-montmorillonite. وجدوا أن معاملات المنافسة SRS αأنا,ي تم الحصول عليها من بيانات تجربة الخلائط الثنائية بنجاح تنبأ بالامتزاز التنافسي للخليط الثلاثي Sr-Cs-Co. وبالمثل ، وجد Bibak (1997) أن قيم معاملات SRS التنافسية التي تم الحصول عليها من تجارب الامتصاص الثنائي تنبأت بنجاح ببيانات الامتصاص لمزيج المذاب الثلاثي Cu-Ni-Zn. تم استخدام معادلة SRS بنجاح لوصف الامتصاص التنافسي لـ Cd و Ni و Zn على تربة طينية بواسطة Antoniadis و Tsadilas (2007). بالإضافة إلى ذلك ، تم استخدام معادلة SRS أيضًا بواسطة Wu et al. (2002) في تمثيل الامتزاز التنافسي للموليبدات والكبريتات والسيلينات والسيلينيت على γ-Al2ا3 السطح حيث تم استخدام معامل التقارب النسبي بدلاً من المعاملات التنافسية. تم حساب معاملات التقارب النسبية كنسب معاملات البروتون للأنيونات المتنافسة. أظهرت نتيجة المحاكاة أن تقارب الامتصاص للأنيونات على-Al2ا3 انخفض السطح بترتيب MoO4 2− & GT SEO3 2− & GT SEO4 2− & GT SO4 2− .
في مخطط لوغاريتمي لجاذبية السطح لكتلة الكوكب ، ما معنى تقاطع y؟ - الفلك
ال مركز الجاذبية هي خاصية هندسية لأي كائن. مركز الجاذبية هو متوسط موقع وزن الجسم. يمكننا وصف حركة أي جسم عبر الفضاء تمامًا بدلالة ترجمة لمركز جاذبية الكائن من مكان إلى آخر ، و دوران للكائن حول مركز ثقله إذا كان حرًا في الدوران. إذا كان الكائن محصورًا بالدوران حول نقطة أخرى ، مثل المفصلة ، فلا يزال بإمكاننا وصف حركته. أثناء الطيران ، تدور الطائرات والصواريخ حول مراكز جاذبيتها. من ناحية أخرى ، تدور طائرة ورقية حول نقطة اللجام. لكن تقليم الطائرة الورقية لا يزال يعتمد على موقع مركز الثقل بالنسبة لنقطة اللجام ، لأن الوزن لكل جسم دائمًا ما يعمل من خلال مركز الثقل.
تحديد مركز الجاذبية مهم جدًا لأي جسم طائر. كيف يحدد المهندسون موقع مركز الثقل للطائرة التي يصممونها؟
بشكل عام ، يعد تحديد مركز الثقل (cg) إجراءً معقدًا لأن الكتلة (والوزن) قد لا يتم توزيعهما بشكل موحد في جميع أنحاء الجسم. تتطلب الحالة العامة استخدام حساب التفاضل والتكامل والذي سنناقشه في أسفل هذه الصفحة. إذا تم توزيع الكتلة بشكل موحد ، يتم تبسيط المشكلة إلى حد كبير. إذا كان الكائن يحتوي على خط (أو مستوى) من تناظر، يقع cg على خط التناظر. بالنسبة لكتلة صلبة من مادة موحدة ، يكون مركز الثقل ببساطة في متوسط موقع الأبعاد المادية. (بالنسبة للكتلة المستطيلة ، 50 × 20 × 10 ، يكون مركز الثقل عند النقطة (25 ، 10 ، 5)). بالنسبة لمثلث ارتفاعه h ، يكون cg عند h / 3 ، وبالنسبة إلى نصف دائرة نصف قطرها r ، يكون cg عند (4 * r / (3 * pi)) حيث يمثل pi نسبة محيط الدائرة للقطر. توجد جداول موقع مركز الثقل للعديد من الأشكال البسيطة في كتب الرياضيات والعلوم. تم إنشاء الجداول باستخدام المعادلة من التفاضل والتكامل الموضحة على الشريحة.
بالنسبة لجسم ذي شكل عام ، هناك طريقة ميكانيكية بسيطة لتحديد مركز الثقل:
- إذا قمنا فقط بموازنة الجسم باستخدام خيط أو حافة ، فإن النقطة التي يتم فيها موازنة الجسم هي مركز الجاذبية. (تمامًا مثل موازنة قلم رصاص على إصبعك!)
- هناك طريقة أخرى أكثر تعقيدًا وهي طريقة من خطوتين تظهر على الشريحة. في الخطوة 1 ، تقوم بتعليق الكائن من أي نقطة وتقوم بإسقاط سلسلة مرجحة من نفس النقطة. ارسم خطًا على الكائن بطول السلسلة. بالنسبة للخطوة 2 ، كرر الإجراء من نقطة أخرى على الكائن لديك الآن سطرين مرسومين على الكائن الذي يتقاطع. مركز الجاذبية هو نقطة تقاطع الخطوط. يعمل هذا الإجراء جيدًا مع الكائنات ذات الأشكال غير المنتظمة التي يصعب موازنتها.
إذا لم تكن كتلة الجسم موزعة بشكل موحد ، يجب أن نستخدم حساب التفاضل والتكامل لتحديد مركز الجاذبية. سوف نستخدم الرمز د د للدلالة على تكامل دالة مستمرة فيما يتعلق بالوزن. ثم يمكن تحديد مركز الجاذبية من خلال:
أين x هي المسافة من خط مرجعي ، د زيادة الوزن ، و دبليو هو الوزن الإجمالي للجسم. لتقييم الجانب الأيمن ، علينا تحديد كيفية اختلاف الوزن هندسيًا. من معادلة الوزن نعلم أن:
أين م هي كتلة الجسم ، و ز هو ثابت الجاذبية. في المقابل ، الكتلة م من أي جسم تساوي الكثافة ، رو، من الكائن ضرب الحجم ، الخامس:
يمكننا جمع المعادلتين الأخيرتين:
إذا كان لدينا شكل وظيفي لتوزيع الكتلة ، فيمكننا حل معادلة مركز الثقل:
cg * W = g * SSS x * rho (x، y، z) dx dy dz
أين سن اند ساند سبورتس يشير إلى التكامل الثلاثي dx. دى. و دز. إذا لم نكن نعرف الشكل الوظيفي للتوزيع الشامل ، فيمكننا دمج المعادلة عدديًا باستخدام جدول بيانات. قسّم المسافة إلى عدد من الأجزاء الصغيرة الحجم وحدد متوسط قيمة الوزن / الحجم (الكثافة مضروبة في الجاذبية) على هذا الجزء الصغير. أخذ مجموع متوسط قيمة الوزن / الحجم مضروبًا في المسافة في مقطع الحجم مقسومًا على الوزن سينتج مركز الثقل.
يمكنك مشاهدة فيلم قصير من "أورفيل وويلبر رايت" يشرح كيف أثر مركز الجاذبية على رحلة طائرتهم. يمكن حفظ ملف الفيلم على جهاز الكمبيوتر الخاص بك وعرضه كملف بودكاست على مشغل البودكاست الخاص بك.
يسمى التصاق الذرات أو الأيونات أو الجزيئات الثنائية أو جزيئات الغاز أو المواد الصلبة السائلة أو المذابة على السطح بالامتزاز. تخلق هذه العملية طبقة من كثف - جزيئات أو ذرات تتراكم على سطح المادة الممتزة.
أمثلة:
- الفحم المنشط يمتص الغازات مثل ثاني أكسيد الكربون2 ، وبالتالي2، Cl2 إلخ.
- إن معدن Pt أو Ni المحتفظ به على اتصال مع غاز يمتص الغاز - هدرجة الزيوت.
- الفحم الحيواني ، عند إضافته إلى محلول حمض الأسيتيك ورجه بقوة ، يمتص حمض الأسيتيك.
- يتم إزالة لون دبس السكر بالفحم النشط.
تلتصق جزيئات الغازات أو السوائل أو المواد المذابة في المحاليل بسطح المواد الصلبة. في عملية الامتزاز ، تشارك مادتان. أحدهما هو المادة الصلبة أو السائلة التي يحدث عليها الامتزاز وتسمى مادة الامتصاص. والثاني هو كثف ، وهو الغاز أو السائل أو المذاب من المحلول الذي يمتص على السطح.
الممتزات: تُعرف المادة التي يحدث الامتزاز على سطحها باسم الممتزات.
كثف: تُعرف المادة التي تمتص جزيئاتها على سطح المادة الماصة (أي صلبة أو سائلة) باسم adsorbate.
يختلف الامتزاز عن الامتصاص. في الامتصاص ، يتم توزيع جزيئات المادة بشكل موحد في الجزء الأكبر من المادة الأخرى ، بينما في الامتصاص جزيئات مادة واحدة موجودة بتركيز أعلى على سطح المادة الأخرى.
أنواع الامتزاز:
اعتمادًا على طبيعة القوى الموجودة بين جزيئات الممتزات والممتزات ، يمكن تصنيف الامتزاز إلى نوعين:
1. الامتزاز الفيزيائي (التحلل): إذا كانت قوة الجذب الموجودة بين الممتزات والممتزات هي قوى Vander Waal ، فإن الامتزاز يسمى الامتزاز المادي. يُعرف أيضًا باسم امتصاص فاندر وال. في الامتزاز الفيزيائي ، تكون قوة الجذب بين المادة الممتزة والممتاز ضعيفة جدًا ، وبالتالي يمكن عكس هذا النوع من الامتزاز بسهولة عن طريق التسخين أو عن طريق تقليل الضغط.
2. الامتزاز الكيميائي (الامتزاز الكيميائي): إذا كانت قوة الجذب الموجودة بين الممتزات والممتازات تقريبًا نفس قوة الروابط الكيميائية ، فإن الامتزاز يسمى الامتزاز الكيميائي. ومن المعروف أيضًا باسم امتصاص لانجموير. في الامتصاص الكيميائي ، تكون قوة الجذب قوية جدًا ، وبالتالي لا يمكن عكس الامتزاز بسهولة.
مقارنة بين Physisorption والامتصاص الكيميائي
- حرارة منخفضة للامتصاص عادة في حدود 20-40 كيلوجول / مول -1
- قوة الجذب هي قوى Van der Waal & # 039 s
- عادة ما يحدث في درجة حرارة منخفضة وينخفض مع زيادة درجة الحرارة
- إنه قابل للعكس
- يتعلق بسهولة تسييل الغاز
- انها ليست محددة جدا
- تشكل طبقات متعددة الجزيئات
- لا يتطلب أي طاقة تنشيط
العوامل المؤثرة على الامتزاز:
يعتمد مدى الامتزاز على العوامل التالية:
- طبيعة الممتزات والممتزات.
- مساحة سطح الممتزات.
- تفعيل الممتزات.
- ظروف تجريبية. على سبيل المثال ، درجة الحرارة ، الضغط ، إلخ.
ايزوثرم الامتزاز:
عادة ما تتم دراسة عملية الامتزاز من خلال الرسوم البيانية المعروفة باسم ايزوثرم الامتزاز. هذه هي كمية الممتزات على المادة الماصة كوظيفة إذا كان ضغطها أو تركيزها عند درجة حرارة ثابتة. يتم ضبط الكمية الممتزة دائمًا تقريبًا بواسطة كتلة المادة الممتزة للسماح بمقارنة المواد المختلفة.
متساوي الامتزاز الأساسي:
مما سبق يمكننا أن نتوقع أنه بعد ضغط التشبع Pس، لم يعد يحدث الامتزاز ، فهناك عدد محدود من الوظائف الشاغرة على سطح الممتزات. عند الضغط العالي ، يتم الوصول إلى مرحلة عندما تكون جميع المواقع مشغولة ولا تؤدي الزيادة الإضافية في الضغط إلى أي اختلاف في عملية الامتزاز. عند الضغط العالي ، يكون الامتزاز مستقلاً عن الضغط.
نوع متساوي الامتزاز:
يتم شرح خمسة أنواع مختلفة من متساوي درجة حرارة الامتزاز وخصائصها أدناه.
نوع I الامتزاز متساوي الحرارة:
نوع I الامتزاز متساوي الحرارة
- يصور الرسم البياني أعلاه امتصاص أحادي الطبقة.
- يمكن شرح هذا الرسم البياني بسهولة باستخدام Langmuir Adsorption Isotherm.
- إذا كانت معادلة BET ، عندها يكون P / P0& lt & lt1 و c & gt & gt1 ، ثم يؤدي إلى تكوين أحادي الطبقة ويتم الحصول على درجة حرارة الامتزاز من النوع الأول.
- من أمثلة الامتزاز من النوع الأول امتزاز النيتروجين (N2) أو الهيدروجين (H) على الفحم عند درجة حرارة قريبة من -1800 درجة مئوية.
النوع الثاني متساوي الامتزاز:
النوع الثاني متساوي الامتزاز
- يظهر نوع II Adsorption Isotherm انحرافًا كبيرًا عن نموذج Langmuir للامتصاص.
- تتوافق المنطقة المسطحة المتوسطة في متساوي الحرارة مع تكوين أحادي الطبقة.
- في معادلة BET ، يجب أن تكون قيمة C كبيرة جدًا مقارنةً بـ 1.
- من أمثلة الامتزاز من النوع الثاني النيتروجين (N2 (ز) يتم امتصاصه عند -1950 درجة مئوية على محفز الحديد (Fe) والنيتروجين (N2 (ز) يتم امتصاصه عند -1950 درجة مئوية على هلام السيليكا.
النوع الثالث متساوي الامتزاز:
النوع الثالث متساوي الامتزاز
- يظهر نوع III Adsorption Isotherm أيضًا انحرافًا كبيرًا عن نموذج Langmuir.
- في معادلة BET ، إذا تم الحصول على C & lt & lt & lt 1 Type III Adsorption Isotherm.
- هذا متساوي الحرارة يفسر تشكيل متعدد الطبقات.
- لا يوجد جزء مسطح في المنحنى مما يشير إلى عدم وجود تكوين أحادي الطبقة.
- أمثلة على متساوي الامتزاز من النوع الثالث هي البروم (Br2) عند 790 درجة مئوية على هلام السيليكا أو اليود (I.2) عند 790 درجة مئوية على هلام السيليكا.
نوع الامتزاز متساوي الحرارة:
نوع الرابع الامتزاز متساوي الحرارة
- في منطقة الضغط المنخفض ، يكون الرسم البياني مشابهًا تمامًا للنوع الثاني. هذا ما يفسر تشكيل أحادي الطبقة متبوعًا بطبقات متعددة.
- تتوافق المنطقة المسطحة المتوسطة في متساوي الحرارة مع تكوين أحادي الطبقة.
- يصل مستوى التشبع إلى ضغط أقل من ضغط بخار التشبع. يمكن تفسير ذلك على أساس احتمال تكثف الغازات في المسام الشعرية الدقيقة لمادة الامتصاص عند ضغط أقل من ضغط التشبع (Pس) الغاز.
- أمثلة على متساوي الامتزاز من النوع الرابع هي امتزاز البنزين على أكسيد الحديد (Fe2ا3) عند 500 درجة مئوية وامتصاص البنزين على هلام السيليكا عند 500 درجة مئوية.
نوع V الامتزاز متساوي الحرارة:
النوع الخامس الامتزاز متساوي الحرارة
- شرح الرسم البياني من النوع الخامس مشابه للنوع الرابع.
- مثال على نوع V Adsorption Isotherm هو امتزاز الماء (الأبخرة) عند 1000 درجة مئوية على الفحم.
- يظهر النوع الرابع والخامس ظاهرة التكثيف الشعري للغاز.
متساوي الامتزاز Freundlich:
في عام 1909 ، عبّر فرويندليش عن معادلة تجريبية لتمثيل الاختلاف متساوي الحرارة لامتصاص كمية من الغاز الممتز بوحدة كتلة المادة الماصة الصلبة بالضغط. تُعرف هذه المعادلة بـ Freundlich Adsorption Isotherm أو Freundlich Adsorption Equation أو ببساطة Freundlich Isotherm.
س / م = الامتزاز لكل جرام من مادة الامتصاص التي يتم الحصول عليها بقسمة كمية الممتزات (س) على وزن المادة الممتزة (م).
P هي الضغط ، k و n هي ثوابت تعتمد قيمها على الممتزات والغاز عند درجة حرارة معينة.
على الرغم من أن Freundlich Isotherm أثبت بشكل صحيح علاقة الامتصاص بالضغط عند القيم المنخفضة ، إلا أنه فشل في التنبؤ بقيمة الامتزاز عند الضغط العالي. تسمى هذه العلاقة باسم متساوي درجة حرارة الامتزاز. كما انظر الرسم البياني التالي. تتزايد قيمة x / m مع الزيادة في p ولكن نظرًا لأن n & gt1 لا تزداد فجأة. يسمى هذا المنحنى أيضًا منحنى متساوي الحرارة freundlich.
أخذ لوغاريتمات المعادلة الأولى.
ومن ثم ، إذا تم رسم رسم بياني لسجل x / م مقابل السجل p ، فسيكون خطًا مستقيمًا في الرسم البياني التالي.
من هذا يمكن الحصول على قيمة المنحدر التي تساوي 1 / n وقيمة التقاطع التي تساوي log k. علاوة على ذلك ، يظهر الرسم البياني لسجل x / m مقابل السجل p ليكون خطًا مستقيمًا ، ويمكن التأكد من أن درجة حرارة الامتصاص غير المتساوية راضية عن هذا النظام.
ايزوثرم لانجموير الامتزاز:
في عام 1916 ، نشر إيرفينغ لانجموير نموذجًا جديدًا متساوي الحرارة للغازات الممتصة في المواد الصلبة ، والذي احتفظ باسمه. إنه متساوي حرارة شبه تجريبي مشتق من آلية حركية مقترحة. استند هذا متساوي الحرارة على افتراضات مختلفة أحدها أن التوازن الديناميكي موجود بين الجزيئات الغازية الممتصة والجزيئات الغازية الحرة.
يعتمد على أربعة افتراضات:
- سطح الممتزات موحد ، أي أن جميع مواقع الامتزاز متساوية.
- لا تتفاعل الجزيئات الممتزة.
- يحدث كل الامتزاز من خلال نفس الآلية.
- عند الحد الأقصى من الامتصاص ، يتم تكوين طبقة أحادية فقط: لا تترسب جزيئات الممتزات على جزيئات أخرى من الممتزات ، والتي تم امتصاصها بالفعل ، فقط على السطح الحر للمادة الممتصة.
اقترح لانجموير أن الامتزاز يتم من خلال هذه الآلية:
A (g) = جزيء غازي غير ممتص
B (s) = سطح معدني غير مشغول
AB = جزيء غازي كثف.
ثوابت المعدل المباشر والمعكوس هي k و k -1
بناءً على نظريته ، استخلص لانجموير معادلة توضح العلاقة بين عدد المواقع النشطة للسطح الذي يخضع للامتصاص والضغط. تسمى هذه المعادلة معادلة لانجموير.
θ = عدد مواقع السطح المغطاة بالجزيء الغازي ،
K = هو ثابت التوازن لتوزيع الممتزات بين السطح وطور الغاز.
القيد الأساسي لمعادلة امتصاص لانجموير هو أنها صالحة عند الضغط المنخفض فقط.
عند الضغط المنخفض ، يكون KP صغيرًا جدًا ، ويمكن تجاهل هذا العامل (1 + KP) في المقام تقريبًا. لذلك تقلل معادلة لانجموير إلى
عند الضغط العالي ، يكون KP كبيرًا جدًا ، وهذا العامل (1 + KP) في المقام يساوي تقريبًا KP. لذلك تقلل معادلة لانجموير إلى
الممتزات:
تسمى المادة التي يحدث الامتزاز على سطحها مادة ماصة ، ويستخدم الكربون النشط كممتاز
- تُستخدم المواد الماصة عادةً في شكل كريات كروية أو قضبان أو قوالب أو أحجار متجانسة بأقطار هيدروديناميكية تتراوح بين 0.5 و 10 مم.
- يجب أن تتمتع بمقاومة عالية للتآكل ، واستقرار حراري عالي وأقطار مسام صغيرة ، مما ينتج عنه مساحة سطح مكشوفة أعلى وبالتالي سعة سطح عالية للامتصاص.
- يجب أن تحتوي المواد الماصة أيضًا على بنية مسامية مميزة تتيح النقل السريع للأبخرة الغازية.
تنقسم معظم الممتزات الصناعية إلى ثلاث فئات:
- المركبات المحتوية على الأكسجين - عادة ما تكون محبة للماء وقطبية ، بما في ذلك مواد مثل هلام السيليكا والزيوليت.
- المركبات التي أساسها الكربون - عادة ما تكون كارهة للماء وغير قطبية ، بما في ذلك مواد مثل الكربون المنشط والجرافيت.
- المركبات القائمة على البوليمر - هي مجموعات وظيفية قطبية أو غير قطبية في مصفوفة بوليمر مسامية.
يستخدم الكربون المنشط لامتصاص المواد العضوية والممتزات غير القطبية وعادة ما يستخدم أيضًا في معالجة الغازات العادمة (ومياه الصرف الصحي). إنه أكثر الممتزات استخدامًا نظرًا لأن معظم المواد الكيميائية (مثل مجموعات السطح) وخصائصه الفيزيائية (مثل توزيع حجم المسام ومساحة السطح) يمكن ضبطها وفقًا لما هو مطلوب. تنبع فائدته أيضًا من حجم المسام الكبير (وأحيانًا المسام المتوسطة) ومساحة السطح العالية الناتجة.
آلية الامتزاز باستخدام الممتزات:
Applications of adsorption:
The principle of adsorption is employed,
- in heterogeneous catalysis.
- in gas masks where activated charcoal adsorbs poisonous gases.
- in the refining of petroleum and decolouring cane juice.
- in creating vacuum by adsorbing gases on activated charcoal.
- in chromatography to separate the constituents' of a mixture.
- to control humidity by the adsorption of moisture on silica gel.
- in certain titrations to determinate the end point using an adsorbent as indicator (Example: Flouroscein).
Procedure of adsorption:
500 ml of 0.5N oxalic acid solution is prepared. Five well cleaned, dried, reaction bottles (250 ml) are taken and are labeled. About 2 g of the activated animal charcoal are accurately weighed and transferred carefully into each of the bottles. By means of a burette 50, 40, 30, 20 and 10 ml of 0.5N oxalic acid are added followed by 0, 10, 20, 30 and 40 ml of distilled water so that the total volume (50 ml) remains constant in each bottle. These bottles were shaken thoroughly nearly for an hour by means of a mechanical shaker and they are set aside in a trough containing water to reach equilibrium.
The supernatant liquid of each of the bottles are filtered through a small dry filter paper and the filtrate is collected in properly labeled conical flasks.(The initial 5 ml or 10 ml of the filtrate is rejected) 10 ml of the filtrate is pipetted out into a clean conical flask. It is titrated against standardized KMnO4 solution until a pink colour appears. The titration is repeated to get concordant values. From the titre values, the concentration of oxalic acid remaining and hence the amount of oxalic acid adsorbed are calculated.
In order to test the validity of Freundlich adsorption isotherm plot log (x/m) against log Ce. The slopes and intercepts of the plot will give 1/n and log k respectively and hence n and K can be calculated.
Validity of Langmuir adsorption equation can be tested by plotting Ce/(x/m) Vs Ce. A linear plot obtained shoe the applicability of the isotherm. Calculate the constants "a" and "b" from the slope and intercept on the ordinate axis.